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醫藥冷鏈:突破極限

來自:Admin發佈時間:2021-9-29

醫藥冷鏈:突破極限


行業相關者面臨的壓力是繼續開拓新的工程設計、絕緣材料選擇和先進的監測和數據分析工具,以滿足當今温控產品的複雜需求,同時保持低成本

近年來,在開發和推廣温度敏感藥物方面不斷取得進展,包括新冠病毒-19疫苗和其他傳染病疫苗、治療罕見和慢性疾病的生物療法、新型腫瘤治療以及細胞和基因(CGT)治療-創造了比以往任何時候都更復雜的冷鏈需求。從包裝和儲存到運輸和交付,這些救生產品在旅途中的每一刻都必須保持在冷藏、冷凍或深度冷凍的温度下。

生物製藥製造商與其包裝供應商和第三方物流(3PL)合作伙伴密切合作,正在向全球更多極端温度、更遠距離和更多“最後一英里”的地區分銷對温度敏感的特殊藥物和疫苗挑戰比以往任何時候都多。關於後者,即冷鏈旅程的最後一段和產品交接,這通常發生在沒有足夠基礎設施來維持所需超低温的地方或地點。

具體而言,正在進行的空間投資旨在開發或改進:

  1. 先進的容器設計,在不犧牲熱性能的情況下優化內部有效負載體積。
  2. 最先進的絕緣材料,包括真空絕緣板和相變材料(PCM)。
  3. 實時監控位置、温度和條件、預測分析和數據可見性。
  4. 與其他冷鏈參與者建立強有力的合作關係,有助於實現完成產品運輸所需的許多無縫交接。

對於包裹和散裝貨物,國內交貨通常為24至72小時,而國際運輸通常設計為接近120小時。

全球範圍內,自2018年以來,生物製藥冷鏈物流的支出一直在穩步增長,根據製藥商業出版的《2020年生物製藥冷鏈原始資料》1,預計未來三年將再增長25%,到2024年將達到213億美元

醫藥冷鏈:突破極限